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新生儿遗传代谢病检测服务
取少量新生儿足跟血,可一次性筛查47种新生儿遗传代谢病。——采用Waters Xevo TQD超高效液相色谱串联质谱系统,利用同位素内标进行定量分析。
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遗传性耳聋基因检测服务
取少量新生儿脐带血或足跟血,可进行全面遗传性耳聋基因筛查——采用先进SLAN-96S设备通过荧光PCR溶解曲线法检测。
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叶酸代谢相关基因检测,判断机体叶酸代谢能力的高低,为个性化补充叶酸提供科学依据,有效地预防新生儿出生缺陷。——采用精准度高的荧光PCR溶解曲线法检测
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