新闻中心

NEWS

Vela诊断新增两项SARS-CoV-2检测,用于新冠病毒测试的病毒分型和变体识别

新加坡,2021226-绿诊断旗下的Vela断宣布,其品系列新增两项检测- ViroKey™ SQ FLEX SARS-CoV-2基因分型和ViroKey™ SARS-CoV-2 ID RT-PCR检测

 

ViroKey™SQ FLEX SARS-CoV-2基因分型检测(RUO)利用新一代测序技术(NGS)SARS-CoV-2全基因组进行测序。其配套的Sentosa™SQ报告软件可以自动识别突变,并按谱系对它们进行分类,从而有助于研究和发现新冠疫情传播的分子流行病学。世界卫生组织认为,全基因组测序对于提高分子诊断、血清学检测、疫苗接种和抗病毒治疗的有效性/敏感性,以及协助追踪传播途径和暴发聚集点有着至关重要的作用。

 

“我们拥有高度自动化的工作流,从样本到报告仅需不到2小时的手动操作。实验室可快速使用操作简便的NGS全自动解决方案作为疫情期间的重要工具”Vela欧洲总经理Andreas Goertz表示。

 

ViroKey™ SARS-CoV-2 ID RT-PCR检测可以快速识别阳性样本中的病毒突变,例如B.1.1.7(英国),B.1.351(韩国)和P.1(巴西)。

 

“新的突变可能会造成更严重的疾病或传染,因此新突变识别对于全球抗疫有着关键作用。新的突变会导致疫情的继续蔓延,给医疗体系带来更大压力并且可能造成死亡人数的不断攀升,因此我们需要准确识别新的突变并采取相应措施” ,Vela诊断副总裁Jim Mismas说道。

 

Vela诊断业务总监Scott Cassidy表示,“不断出现的病毒变异,例如近期在纽约发现的名为B.1.526变异有可能会降低疫苗有效率,因此对于变异识别的需求更加明确。Vela诊断可快速检测已知有害的病毒变异和所有未来出现新的变异,以此实现更有效的疫情防控管理”。

变异识别检测还可以和新型冠状病毒自动检测设备ViroKey™ SARS-CoV-2 RT-PCR Test v2.0联用,该设备已获得美国FDA的紧急使用授权(EUA)、CE-IVD批准、澳大利亚药品管理局(TGA)批准、以及新加坡卫生科学局(HSA)临时授权。

 

关于Vela诊断

Vela诊断是一体化体外诊断系统解决方案的领先供应商,VELA的测试解决方案是基于自动化的Sentosa™平台,利用一个系统进行传染病和肿瘤学的NGS和PCR检测。

上述Sentosa产品均来自Vela诊断,更多信息请访问www.veladx.com

RUO:仅供研究使用,不用于诊断环节。


*

*

*